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[특징주] 메디포스트, 뉴로스템 FDA 임상시험 승인에 ‘강세’

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2018-02-05 09:28

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[특징주] 메디포스트, 뉴로스템 FDA 임상시험 승인에 ‘강세’: [이투데이 김나은 기자 / better68@etoday.co.kr] 메디포스트가 5일 줄기세포 치매 치료제의 미국 식품의약국(FDA) 임상 승인 소식에 강세에 거래되고 있다.

이날 오전 9시23분 현재 코스닥시장에서 메디포스트는 전 거래일 대비 4.34% 상승한 11만5400원에 거래되고 있다.

메디포스트는 이날 미국 FDA로부터 줄기세포를 이용한 알츠하이머병 치료제 `뉴로스템(NEUROSTEM)`의 임상시험 승인을 받았다고 공시했다.

이에 회사는 미국에서 미국에서 경도 및 중등도 알츠하이머병 환자를 대상으로 뉴로스템의 안전성과 탐색적 유효성을 평가하는 제1·2a상 임상시험을 진행할 수 있게 됐다. 뉴로스템은 제대혈(탯줄 혈액)에서 추출해 배양한 중간엽줄기세포를 원료로 개발 중인 치료제다. 한국에서도 현재 제1·2a상 임상시험을 진행하고 있다.＜저작권자 ⓒ 이투데이 무단전재 및 재배포 금지＞
김나은 기자